Ученые определили ключевые нейронные механизмы, лежащие в основе приема ЛСД

Эта история является частью книги «Когда наркотики поразили», посвященной науке, политике и культуре сегодняшнего психоделического возрождения. Следите за здесь .

Новое исследование определило ключевой нейронный механизм, который приводит к измененным состояниям сознания у людей после приема ЛСД. Исследование оказывает сильную поддержку теории десятилетней давности, которая связывает триповые эффекты многих психоделиков с нарушением обработки информации в области мозга, которая регулирует то, как мы реагируем на внутренние и внешние раздражители.

Реклама

Как подробно описано в статье, опубликованной в понедельник в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences , исследователи из Цюрихского университета дали 25 людям дозу ЛСД и использовали аппарат МРТ для изучения нервного пути, называемого кортико-стриарным путем. -таламо-кортикальная (КСТК) петля. Петля CSTC является частью более широкой сети значимости в нашем мозгу, которая представляет собой набор нейронных областей, ответственных за определение того, какие внешние и внутренние стимулы привлекают наше внимание.

В 2008 году два психиатра предположили, что нарушения нормального функционирования петли CSTC в значительной степени ответственны за измененные состояния сознания, испытываемые людьми, которые принимают ЛСД, псилоцибин и другие классические психоделики. В частности, эта модель CSTC сосредоточена на таламусе, области мозга, которая обрабатывает сенсорную информацию и регулирует информацию, передаваемую в кору, которая отвечает за сознание, внимание, память и другие основные функции мозга.

Согласно модели CSTC, нарушения таламуса могут принимать различные формы. Это может включать блокировку рецепторов NMDA, важных для памяти; увеличение количества нейротрансмиттеров дофамина, которые активно участвуют в регуляции движения; или заполнение рецепторов серотонина 2А, которые тесно связаны с познанием. Обычно таламус действует как ворота, которые определяют, какая сенсорная информация передается в кору, но эти типы дисбаланса нейротрансмиттеров широко распахивают эти ворота. Этот уменьшенный сенсорный фильтр объясняет, почему психоделики вызывают странные визуальные эффекты и ощущения тела — по крайней мере, в теории.

Реклама

Подробнее: Долгий и трудный путь к науке о наркотических трипах

Это новое исследование впервые испытало модель CSTC на людях, и результаты исследования дают убедительные доказательства к теории CSTC о том, почему мы спотыкаемся. ЛСД нацелен на многие рецепторы, которые регулируют петлю CSTC, поэтому, визуализируя мозг испытуемых, когда они принимали ЛСД и когда они были трезвыми, исследователи могли увидеть, как ЛСД влияет на нормальное функционирование петли CSTC.

Как обнаружили исследователи, ЛСД действительно увеличивал количество связей между таламусом и определенными областями коры. Хотя это в значительной степени соответствует модели CSTC, предложенной десять лет назад, есть одно ключевое отличие. В этом исследовании ЛСД привел только к усилению связи с определенными областями коры, особенно с теми, которые связаны с изменениями в том, что исследователи назвали «самоощущением».

«Это может объяснить кажущиеся парадоксальными субъективные эффекты, часто описываемые в измененных состояниях сознания, вызванных психоделиками, которые характеризуются повышенным возбуждением, а также сновидческими переживаниями, нарушением когнитивных функций, но в то же время сообщается о воспринимаемой ясности ума и психозоподобном состоянии. эффекты в сочетании с блаженными переживаниями», — заключили исследователи.

В будущем исследователи надеются показать, как их модель психоделических измененных состояний сознания может сочетаться с другими объяснениями того, почему мы спотыкаемся. Например, данные свидетельствуют о том, что психоделические переживания также связаны с увеличением энтропии в мозге, что приводит к «дезорганизации мозговой активности и более гибкому познанию».

Учитывая значительную роль, которую сеть значимости играет в психических расстройствах, таких как шизофрения, ОКР и депрессия, изучение влияния ЛСД на петлю CSTC в сети значимости также может помочь в разработке методов лечения этих заболеваний.

Исправление: В предыдущей версии этой статьи говорилось, что исследователи были связаны с Университетом Джонса Хопкинса, хотя на самом деле они были связаны с Цюрихским университетом. Материнская плата сожалеет об ошибке.

Как галлюциногены (ЛСД, псилоцибин, пейот, ДМТ и аяуаска) влияют на мозг и тело?

Отчет об исследовании

Как действуют галлюциногены?

Считается, что классические галлюциногены оказывают влияние на восприятие, воздействуя на нейронные цепи в мозге, использующие нейротрансмиттер серотонин (Passie, 2008; Nichols, 2004; Schindler, 2012; Lee, 2012). В частности, некоторые из их наиболее заметных эффектов происходят в префронтальной коре — области, отвечающей за настроение, познание и восприятие, — а также в других областях, важных для регуляции возбуждения и физиологических реакций на стресс и панику.

Каковы краткосрочные эффекты галлюциногенов?

Употребление галлюциногенных препаратов может привести к тому, что люди будут видеть изображения, слышать звуки и испытывать ощущения, которые кажутся реальными, но не существуют. Их эффекты обычно начинаются через 20–90 минут после приема внутрь и могут длиться до 12 часов. Впечатления часто бывают непредсказуемыми и могут варьироваться в зависимости от количества проглоченного вещества, а также от личности, настроения, ожиданий и окружения пользователя. Эффекты галлюциногенов, таких как ЛСД, можно описать как вызванный наркотиками психоз — искажение или дезорганизацию способности человека распознавать реальность, рационально мыслить или общаться с другими. Потребители называют ЛСД и другие галлюциногенные переживания «трипами», а острые неблагоприятные или неприятные переживания — «бэд трипами».

Подобно ЛСД и псилоцибину, ДМТ оказывает свое действие за счет воздействия на серотониновые (5-НТ) рецепторы в головном мозге (Strassman, 1996). Некоторые исследования показали, что ДМТ естественным образом присутствует в человеческом мозгу в небольших количествах, что привело к гипотезе о том, что высвобождение эндогенного ДМТ может быть связано с сообщениями о похищениях инопланетянами, спонтанных мистических переживаниях и предсмертных переживаниях, но это остается спорным (Баркер). , 2012).

Специфические краткосрочные эффекты ЛСД, псилоцибина, пейота, ДМТ и аяуаски включают:

ЛСД

• Повышение артериального давления, частоты сердечных сокращений и температуры тела
• Головокружение и бессонница
• Потеря аппетита, сухость во рту и потливость
• Онемение, слабость и тремор
• Импульсивность и быстрые эмоциональные сдвиги, которые могут варьироваться от страха до эйфории, с переходами настолько быстрыми, что может показаться, что пользователь испытывает несколько эмоций одновременно

Псилоцибин

• Чувство расслабления (аналогично эффектам малых доз марихуаны)
• Нервозность, паранойя и панические реакции
• Интроспективный/духовный опыт
• Неверная идентификация ядовитых грибов, напоминающих псилоцибин, может привести к непреднамеренному, потенциально смертельному отравлению

Пейот

• Повышение температуры тела и частоты сердечных сокращений
• Некоординированные движения (атаксия)
• Сильная потливость
• Промывка

ДМТ

• Повышенный пульс
• Агитация
• Галлюцинации, часто связанные с радикально измененной окружающей средой, а также телесными и пространственными искажениями

Аяваска

• Повышенное кровяное давление
• Сильная рвота (вызванная чаем)
• Глубоко измененное состояние сознания и восприятия потусторонних образов

Краткосрочные общие эффекты галлюциногенов

Сенсорные эффекты

• Галлюцинации, в том числе искаженное зрение, слух, осязание или обоняние вещей или восприятие вещей, которых не существует
• Усиление чувств и сенсорных переживаний (более яркие цвета, более резкие звуки)
• Смешанные чувства («видение» звуков или «слышание» цветов)
• Изменения чувства или восприятия времени (время идет медленно)

Физические эффекты

• Увеличение энергии и частоты сердечных сокращений
• Тошнота

Каковы долгосрочные эффекты галлюциногенов?

У потребителей ЛСД быстро развивается высокая степень толерантности к эффектам наркотика, так что повторное употребление требует все больших доз для получения аналогичных эффектов.

Долгосрочные остаточные психологические и когнитивные эффекты пейота остаются плохо изученными. Хотя одно исследование не обнаружило признаков психологического или когнитивного дефицита у коренных американцев, которые регулярно употребляют пейот в религиозных целях, эти выводы нельзя распространить на тех, кто неоднократно злоупотреблял наркотиком в рекреационных целях (Halpern, 2005).

Долгосрочные последствия употребления и злоупотребления ДМТ и склонность к зависимости в настоящее время неизвестны. В отличие от большинства других галлюциногенов, ДМТ не вызывает толерантности (Winstock, 2013).

Как и в случае с некоторыми другими галлюциногенами, имеется мало информации, позволяющей предположить, что употребление аяуаски вызывает длительные физиологические или неврологические расстройства, особенно у тех, кто использует отвар для религиозных целей.

В целом, с использованием классических галлюциногенов связаны два долгосрочных эффекта — стойкий психоз и HPPD (см. текстовое поле ниже). Хотя возникновение любого из них встречается редко, оно также непредсказуемо и может происходить чаще, чем считалось ранее, а иногда оба состояния возникают вместе.