8-900-374-94-44
Автомобильная охранная система с дистанционным управлением
ALLIGATOR M-400
ИНСТРУКЦИЯ ПО УСТАНОВКЕ
ПРОГРАММИРУЕМЫЕ ФУНКЦИИ
(заводские установки выделены жирным шрифтом)
№
1
2
з
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Нажать кнопку
передатчика
(1 сигнал сирены)
Пассивная постановка на
охрану включена
Пассивная постановка на
охрану с запиранием дверей
Подтверждающие сигналы
сирены включены
а)
Автоматическое запирание
дверей при включении зажи-
гания включено
Автоматическое отпирание
дверей при выключении
зажигания включено
Автоматическая повторная
постановка на охрану
включена
Автоматическая повторная
постановка на охрану с
запиранием дверей
Пассивная блокировка дви-
гателя включена
Функция защиты от ложных
срабатываний FAPC™ вклю-
чена
b)
Включение функции Anti-
HiJack с помощью 3 канапа
передатчика
c)
Включение режима охраны
через 3 секунды после
подтверждающих
сигналов сирены
Функция Фиолетового
провода «(+) триггер две-
ри»
Функция Коричневого про-
вода «(-) триггер двери»
Выход канала 2 системы:
«отпирание багажника»
Нажать кнопку
передатчика 1 раз
(2 сигнала сирены)
Пассивная постановка на
охрану выключена
Пассивная постановка
на охрану без запира-
ния дверей
Подтверждающие сигна-
лы сирены выключены
Автоматическое запи-
рание дверей при
включении зажигания
выключено
Автоматическое отпира-
ние дверей при выключе-
нии зажигания выключено
Автоматическая повтор-
ная постановка на охрану
выключена
Автоматическая повтор-
ная постановка на охрану
без запирания дверей
Пассивная блокировка
двигателя выключена
Функция защиты от
ложных срабатываний
FAPC™ выключена
Функция Anti-HiJack от-
ключена
Включение режима охра-
ны через 45 секунд после
подтверждающих сигна-
лов сирены
d)
Функция Фиолетового
провода «(+) вход для
подключения 5-провод-
ного электропривода»
е)
Функция Коричневого
провода «(-) вход для под-
ключения 5-провод-ного
электропривода»
е)
Выход канала 2 системы:
«импульсный»
Нажать
кнопку
передатчика
2 раза
(3 сигнала
сирены)
.
..
…
Выход кана-
ла 2 систе-
мы: «посто-
янный»
Нажать
кнопку
передатчика
3 раза
сирены)
…
Нажать
кнопку
передатчика
4 раза
(5 сигналов
сирены)
…
…
ALLIGATOR M-400 «Инструкция по установке» rev. В
Подготовлено компанией AutoSet. Автосигнализации и автоэлектроника.
www.AutoSet.ru
СО 2003 Saturn High-Tech, Inc. USA
Автомобильная охранная система с дистанционным управлением
ALLIGATOR M-400
ИНСТРУКЦИЯ ПО УСТАНОВКЕ
ПРОГРАММИРУЕМЫЕ ФУНКЦИИ
(заводские установки выделены жирным шрифтом)
№
1
2
з
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Нажать кнопку
передатчика
(1 сигнал сирены)
Пассивная постановка на
охрану включена
Пассивная постановка на
охрану с запиранием дверей
Подтверждающие сигналы
сирены включены
а)
Автоматическое запирание
дверей при включении зажи-
гания включено
Автоматическое отпирание
дверей при выключении
зажигания включено
Автоматическая повторная
постановка на охрану
включена
Автоматическая повторная
постановка на охрану с
запиранием дверей
Пассивная блокировка дви-
гателя включена
Функция защиты от ложных
срабатываний FAPC™ вклю-
чена
b)
Включение функции Anti-
HiJack с помощью 3 канапа
передатчика
c)
Включение режима охраны
через 3 секунды после
подтверждающих
сигналов сирены
Функция Фиолетового
провода «(+) триггер две-
ри»
Функция Коричневого про-
вода «(-) триггер двери»
Выход канала 2 системы:
«отпирание багажника»
Нажать кнопку
передатчика 1 раз
(2 сигнала сирены)
Пассивная постановка на
охрану выключена
Пассивная постановка
на охрану без запира-
ния дверей
Подтверждающие сигна-
лы сирены выключены
Автоматическое запи-
рание дверей при
включении зажигания
выключено
Автоматическое отпира-
ние дверей при выключе-
нии зажигания выключено
Автоматическая повтор-
ная постановка на охрану
выключена
Автоматическая повтор-
ная постановка на охрану
без запирания дверей
Пассивная блокировка
двигателя выключена
Функция защиты от
ложных срабатываний
FAPC™ выключена
Функция Anti-HiJack от-
ключена
Включение режима охра-
ны через 45 секунд после
подтверждающих сигна-
лов сирены
d)
Функция Фиолетового
провода «(+) вход для
подключения 5-провод-
ного электропривода»
е)
Функция Коричневого
провода «(-) вход для под-
ключения 5-провод-ного
электропривода»
е)
Выход канала 2 системы:
«импульсный»
Нажать
кнопку
передатчика
2 раза
(3 сигнала
сирены)
.
..
…
Выход кана-
ла 2 систе-
мы: «посто-
янный»
Нажать
кнопку
передатчика
3 раза
сирены)
…
Нажать
кнопку
передатчика
4 раза
(5 сигналов
сирены)
…
…
ALLIGATOR M-400 «Инструкция по установке» rev. В
Подготовлено компанией AutoSet. Автосигнализации и автоэлектроника.
www.AutoSet.ru
СО 2003 Saturn High-Tech, Inc. USA
Директор проекта
Janes, ME
Организация-получатель
ЛУИЗИАНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ГОСУДАРСТВА
202 ХАЙМС ХОЛЛ
BATON ROUGE, LA 70803-0100
Исполнительский отдел
FOOD SCIENCE
Нетехническая сводка
Несколько вспышек были связаны с потреблением морепродуктов с пищевыми патогенами.
В рамках этого проекта будут разработаны методы борьбы с пищевыми патогенами на поверхности морепродуктов.
Компонент здоровья животных
(N/A)
Категории исследований
Basic
(N/A)
Applied
100%
Развитие
(n/a)
9%
. Classification
| 712 | 0810 | 1100 | 50% |
| 712 | 3721 | 1100 | 50% |
Область знаний
712 — Защита пищевых продуктов от загрязнения патогенными микроорганизмами, паразитами и естественными токсинами;
Предмет исследования
0810 — Рыба; 3721 — Морские креветки;
Область науки
1100 — Бактериология;
Seafood
Listeria Monocytogenes
Salmonella
Съедобные пленки
дезинфицирующие средства
Цели / Цели
Разработка или улучшение методов контроля или устранения патогенов в предыдущих средах для добычи, в том числе мясо, плесени, море, море, море, море, море, море, море, море, море, море, море, можно фрукты и овощи и орехи.
Методы проекта
Инокуляция морепродуктов и рыбы: Listeria monocytogenes или Salmonella spp. выращивают в бульоне BHI при 37°C в течение 24 часов. Затем культуру (5 мл) добавляют в стерильную чашку для погружения и разводят в 45 мл буфера PBS. Образцы морепродуктов и копченой рыбы будут инокулированы методом погружения в течение 1 мин. и оставляли на 1 ч для обеспечения адгезии клеток к поверхности образца. После инокуляции каждый образец будет обработан либо пищевыми покрытиями, содержащими противомикробные агенты, хлорид цетилпиридиния (CPC), либо подкисленный хлорит натрия (ASC). Образцы будут храниться при температуре 4°C в условиях, имитирующих производственные условия, а количество L. monocytogenes будет определяться на модифицированных средах Oxford (L. monocytogenes) или XLD (Salmonella spp.) на 0, 2, 4, 6 и 8 день. Подготовка дезинфицирующих средств: семь растворы хлорида цетилпиридиния (CPC) готовят в стерилизованной деионизированной воде с уровнями концентрации 0,05%, 0,1%, 0,2%, 0,4%, 0,6%, 0,8% и 1,0%.
Кроме того, жидкая пленка зеин-пропиленгликоля и порошкообразные препараты зеин-проламина будут получены от Freeman Industries, L.L.C., Такахо, Нью-Йорк. Противомикробные агенты, включенные в съедобные пленки, будут включать низин, лауриновую кислоту или лизоцим в сочетании с хелатирующими агентами, необходимыми для уменьшения количества видов бактерий, инокулированных на поверхности пищевых продуктов. Низин в концентрации 500 МЕ/г, 1000 МЕ/г, 1500 МЕ/г или 2000 МЕ/г пленочных растворов с добавлением и без добавления ЭДТА в концентрации 15 или 30 мМ. Лизоцим будет тестироваться в концентрациях 33, 66 и 9.9 мг/г пленочных растворов с ЭДТА и без нее при концентрации 15 или 30 мМ (Padgett et al., 2000). Лауриновая кислота в концентрациях 4 и 8% (масс./масс.) будет добавлена к растворам тестовых пленок с добавлением и без добавления ЭДТА в концентрации 15 или 30 мМ (Padgett et al., 2000).Прогресс 01.10.07 по 30.09.12 Результаты Воздействия Публикации
|
Прогресс 01.01.11 по 31.12.11 Результаты Удары  Публикации
|
Прогресс 01.01.10 по 31.12.10 Результаты Последствия Публикации
|
Прогресс 01.01.09 по 31.12.09 Выходы Влияние Публикации
|
Progress 01.01.08 — 31.12.08 Результаты Воздействие Публикации
|
Похоже, в этом месте ничего не найдено. Может попробовать одну из ссылок ниже или поиск?
Искать: Попробуйте поискать в месячных архивах.
🙂
Archivesselect Месяц, февраль 2023 г. Январь 2023 г., декабрь 2022 г., ноябрь, 2022 г., октябрь 2022 г., сентябрь 2022 г., август 2022 г., июль 2022 г., июнь 2022 г., май 2022 г., апрель 2022 г. Март 2022 г., февраль 2022 г., январь 2022 г., декабрь, 2021 г., ноябрь 2021 г., октябрь 2021 г. 2021 г. Айп. 2021 Март 2021 Февраль 2021 Январь 2021 Декабрь 2020 Ноябрь 2020 Октябрь 2020 Сентябрь 2020 Август 2020 Июль 2020 Июнь 2020 Май 2020 Апрель 2020 Март 2020 Февраль 2020 Январь 2020 Декабрь 2019Ноябрь 2019 г. Октябрь 2019 г. Сентябрь 2019 г. август 2019 г., июль 2019 г., июнь 2019 г., май 2019 г., апрель 2019 г. Март 2019 г. Февраль 2019 г., январь 2019 г. Декабрь 2018 г., ноябрь 2018 г., октябрь 2018 г., сентябрь 2018 г., август 2018 г., июль 2018 г., июнь 2018 г., май 2018 апрель 2018 г. Март 2018 г. Февраль 2018 г. Январь 2018 г. Декабрь 2018 г. Ноябрь 2017 г. Октябрь 2017 г. Сентябрь 2017 г. Август 2017 г., июль 2017 г., июнь 2017 г., май 2017 г.
, апрель 2017 г. Март 2017 г. Февраль 2017 г. Январь 2017 г. Декабрь 2016 г., ноябрь 2016 г., октябрь 2016 г. Сентябрь 2016 г., август 2016 г., июль 2016 г., июнь 2016 г., май 2016 г., апрель 2016 г. Март 2016 г., Февраль 2016 г., январь 2016 г. Декабрь 2015 г. Ноябрь 2015 г. Октябрь 2015 г. Сентябрь 2015 г. август 2015 г., июль 2015 г., июнь 2015 г., май 2015 г., апрель 2015 г. Март 2015 г., февраль 2015 г. Январь 2015 г. Декабрь 2014 г., ноябрь 2014 г., октябрь 2014 г. Сентябрь 2014 г., август 2014 г., июль 2014 г., июнь 2014 г., май 2014 г. Апрель 2014 г. Март 2014 г. Февраль 2014 г. Январь 2014 г. Декабрь 2013 г. Ноябрь 2013 г. Октябрь 2013 г. Сентябрь 2013 г. Август 2013 г., июль 2013 г., июнь 2013 г., май 2013 г., апрель 2013 г. Март 2013 г. Февраль 2013 г. Январь 2013 г. Декабрь 2012 г., ноябрь 2012 г., октябрь 2012 г. 2012 г., август 2012 г., июнь 2012 г., июнь 2012 г., май 2012 г., апрель 2012 г. Март 2012 г., февраль 2012 г., январь 2012 г., декабрь 2011 г., ноябрь 2011 г., Октябрь 2011 г.
, 2011 г., 2011 г., июль, июль, июль. 2011 Июнь 2011 Май 2011 Апрель 2011 Март 2011 Февраль 2011 Январь 2011 Декабрь 2010 Ноябрь 2010 Октябрь 2010 Сентябрь 2010 Август 2010 Июль 2010 Июнь 2010 Май 2010 Апрель 2010 Март 2010 Февраль 2010 Январь 2010 Декабрь 2009Ноябрь 2009 г., октябрь 2009 г., сентябрь 2009 г. Август 2009 г., июнь 2009 г., июнь 2009 г., май 2009 г., апрель 2009 г. Март 2009 г. Февраль 2009 г., январь 2009 г. Декабрь 2008 г., ноябрь, октябрь 2008 г., сентябрь 2008 г., август 2008 г., июль 2008 г., июнь 2008 г., май 2008 г., апрель 2008 г. Март 2008 г. Февраль 2008 г., январь 2008 г., декабрь 2007 г., ноябрь 2007 г. 2007 г. Октябрь 2007 г. Сентябрь 2007 г. август 2007 г., июль 2007 г., июнь 2007 г., май 2007 г., апрель 2007 г., март 2007 г., февраль 2007 г., январь 2007 г., декабрь 2006 г., ноябрь 2006 г., октябрь 2006 г., сентябрь 2006 г., август 2006 г., июль 2006 г., июнь 2006 г., май 2006 г. Апрель 2006 г. Март 2006 г. Февраль 2006 г. Январь 2006 г. Декабрь 2005 г. Ноябрь 2005 г.
следующим образом: «Г. Эдвардс, М. Э. Джейнс, М. Гутьеррес, С. Керр и Дж. Янг. 2010. Определение того, эффективно ли потребительский метод варки креветок до плавания снижает количество видов Listeria и Salmonella». Результаты обновления были представлены в 2011 г. в рамках многогосударственного проекта S-1033 в Фейетвилл-Арк. УЧАСТНИКИ: М. Джейнс (PI), Г. Эдвардс, LSU AgCenter. ЦЕЛЕВАЯ АУДИТОРИЯ: Научные исследования, проведенные с морепродуктами и рыбой для снижения количества патогенов пищевого происхождения, были разработаны для предприятий пищевой промышленности, что трудно понять среднему потребителю. МОДИФИКАЦИИ ПРОЕКТА: В отчетном периоде нет существенных сведений.
Образцы креветок были разделены на группы; день 0, 1 или 2 и хранить при 4 градусах Цельсия. Образцы обрабатывали, помещая в кипящую воду (100°C) в дни 0 (день инокуляции), 1 и 2. Креветок сразу же вынимали из кипящей воды, как только они всплывали на поверхность, и измеряли параметры окраски. Определяли количество бактерий и рассчитывали Log КОЕ/г. Также было определено влияние триполифосфата натрия на изменение цвета приготовленных креветок. Начальное количество бактерий колебалось от 3,0 до 5,4 Log КОЕ/г креветок. В день 0, 1 и 2 количество всех бактерий было снижено до неопределяемого уровня для образцов креветок, которые плавали. Количество бактерий оставалось на неопределяемом уровне во время хранения приготовленных креветок в холодильнике (4°C). Покраснение (a*), желтизна (b*) и светлота (L*) были значительно выше (p<0,0001) у приготовленных креветок по сравнению с необработанными в течение всех тестируемых дней. Стандартное отклонение для покраснения (а*) приготовленных креветок было большим, что указывает на широкий диапазон розового окрашивания в течение всех тестируемых дней.
Этот исследовательский проект предоставит потребителям четкую научно обоснованную информацию о наиболее безопасном времени и/или температуре, необходимых для уничтожения пищевых патогенов в вареных или паровых крабах. МОДИФИКАЦИИ ПРОЕКТА: В отчетном периоде нет существенных сведений.
Как только краб остыл, его собрали и разбавили эквивалентом PBS. Гомогенизированные образцы высевали в двух экземплярах на чашки с TCBS (V. cholerae и V. parahaemolyticus) или VVA (V. vulnificus), инкубировали в течение ночи при 37°C или 35°C соответственно в течение 24 часов, и определяли Log КОЕ/г. определенный. Статистические данные показали значительные различия между повышением температуры и уменьшением количества бактерий для каждого протестированного вибриона. Температуры, которые достигли неопределяемых уровней при кипячении в течение трех минут или пропаривании в течение пяти минут, были: V. cholerae при 56,5°C или 57°C; V. parahaemolyticus при 50,5°С или 64°С; и V. vulnificus при 60°С или 53,5°С. Основываясь на данных, рекомендуется либо варить одного синего краба в течение трех минут при 60°C, либо готовить на пару в течение пяти минут при 65°C с дополнительными восемью минутами для охлаждения во время сбора, чтобы убедиться, что любые V. cholerae, V. parahaemolyticus и Присутствующие V.
vulnificus будут убиты, причем приготовление на пару предпочтительнее, чем кипячение.
Доктор Джейнс была ведущим специалистом по гранту и помогала в разработке исследовательского проекта, курировании студента и анализе данных. ЦЕЛЕВАЯ АУДИТОРИЯ: Комбинация пара и ASC была обработкой, которая оказалась наиболее эффективной в снижении колиформ, Enterobacteriaceae и Salmonella spp. на тушах аллигаторов. Результаты этого исследования могут помочь индустрии разведения аллигаторов увеличить их выход и продлить срок годности их побочных продуктов. ИЗМЕНЕНИЯ ПРОЕКТА: Не относится к данному проекту.
Четырехмесячных аллигаторов обрабатывали, а туши обрабатывали индивидуально различными антимикробными средствами, растворенными в ванне с ледяной водой в течение 5 минут, чтобы найти наиболее эффективное лечение. Противомикробными агентами были молочная кислота (200 частей на миллион), бензоат натрия (200 частей на миллион), лактат кальция (200 частей на миллион), хлорированная вода (150 частей на миллион гипохлорита натрия) и подкисленный хлорит натрия (ASC) (50 частей на миллион). Двумя наиболее эффективными антимикробными агентами были молочная кислота и ASC, которые были объединены с паром (60 секунд на расстоянии от 2 до 3 дюймов от поверхности). Для комбинированных обработок образцы пропаривали перед замачиванием в антимикробных растворах. Со спины, хвоста и ребер туш аллигаторов брали мазки (2 квадратных дюйма), а затем анализировали на общее количество кишечных палочек, общее количество Enterobacteriaceae, Escherichia coli и Salmonella spp. Обработка молочной кислотой, лактатом кальция, хлорированной водой и комбинациями пара и молочной кислоты или ASC значительно снизила общее количество кишечных палочек, общее количество Enterobacteriaceae и Salmonella spp.
отсчитывается на 1 лог от контрольных уровней. Бензоат натрия не показал значительного снижения активности ни одной из проанализированных бактерий.
УЧАСТНИКИ: Этот исследовательский проект полностью поддержал одного М.С. студентка Sajida Plauche, которая закончит учебу в мае 2009 года. Доктор Джейнс была ведущим PI по гранту и помогала в разработке исследовательского проекта, курировании студентки и анализе данных. ЦЕЛЕВАЯ АУДИТОРИЯ: Это исследование в основном предназначено для разработки простого, легкого и беспристрастного руководства для потребителей по приготовлению креветок, чтобы повысить безопасность при обращении с ними и приготовлении их дома. Это также может служить руководством для производителей готовых к употреблению продуктов из креветок при разработке и планировании планов GMP и HACCP во время производства. ИЗМЕНЕНИЯ ПРОЕКТА: Не относится к данному проекту.
Большинство этих патогенов можно устранить путем приготовления пищи. Однако степень приготовления и температура могут сильно повлиять на безопасность морепродуктов. Текущее исследование сосредоточено на определении минимальных температур приготовления пищи для снижения Listeria spp., Salmonella spp. и Vibrio spp до неопределяемого уровня на поверхности креветок. Креветок инокулировали тремя различными видами, упомянутыми выше, примерно до 5 Log КОЕ/г креветки, а затем инкубировали в течение двух дней. Образцы креветок обрабатывали при пяти различных температурах на 0, 1 и 2 сутки путем кипячения на водяной бане. Влияние температуры на количество бактерий определяли путем посева и расчета log КОЕ/г снижения для каждой температуры. Эксперимент повторяли с разными температурами для каждой бактерии до тех пор, пока бактериальная нагрузка у креветок не достигла неопределяемого уровня. Внутренняя температура 85°C была наименьшей минимальной температурой, необходимой для уничтожения всех протестированных бактерий.
Виды вибрионов. был менее устойчивым к нагреванию, при этом количество бактерий достигало неопределяемого уровня при 55°C. Для Salmonella spp. минимальная температура, необходимая для снижения количества бактерий до неопределяемого уровня, составляла 75°C, в то время как Listeria spp. показал максимальную устойчивость до 85 градусов по Цельсию.
Журнал по защите пищевых продуктов, 71:1475-1480.